在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上,第三代试管婴儿技术的主要区别是对培养中的胚胎进行基因检测。在确认胚胎没有遗传病后,将其植入孕妇的子宫,防止遗传病在家庭中传播,大大提高了胚胎移植的成功率。
那么,第三代和第二代试管婴儿之间有什么区别?
在第一代试管婴儿中,用穿刺针取出卵子,在体外与精子结合,并将受精胚胎植入子宫腔,避免了精卵在输卵管中形成的生理性堵塞,这主要用于输卵管阻塞的情况。
第二种试管婴儿是针对患有少精症、弱精症和畸形精子症的男性。这些患者的精子质量差,往往难以到达卵子处完成受精。通过微小的穿刺针,我们将精子注射到卵子中使其受精。
第三代试管婴儿是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进行的。这种方法被称为植入前遗传学诊断(PGD),顾名思义,它为试管婴儿增加了一个诊断步骤。医生通常通过刺激排卵和体外受精,在同一时间创造几个胚胎。健康的胚胎在移植到母亲的子宫前会进行染色体或遗传学筛查。
因此,第三代试管婴儿与第一代和第二代试管婴儿的最大区别是额外的诊断程序。在这个过程中,有缺陷的胚胎被淘汰。对于染色体异常或其他遗传性疾病的高风险家庭,这种技术可以确保其后代的安全。
第三期试管婴儿筛查哪些遗传性疾病?
遗传性疾病一般包括单基因、多基因和染色体疾病。单基因疾病是由单一致病基因引起的,如地中海贫血症、血友病和肌肉萎缩症;多基因疾病需要多个基因和某些环境因素的协同作用,如高血压、癌症和糖尿病。
核型疾病是一大类由染色体结构或数量改变引起的疾病,通常与明显的表型异常有关,如智力迟钝、特殊的面部特征、发育不良等。结构变化的表型异常的出现取决于基因数量的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加或减少,这被称为不平衡的结构重排,从而导致上述染色体数量的变化。相反,如果结构变化伴随着基因数量的变化,而基因数量保持不变,那么病人就不会有异常的外观或智力,但会对生育能力产生影响。
理论上,只要致病基因是独一无二的,PGD就可以用来寻找患有单基因遗传病的后代。然而,由于技术上的困难和高成本,目前只有少数单基因疾病可以通过PGD诊断。大多数染色体疾病可以通过PGD检测出来。
IVF III的成功率
医疗设备和技术在不断发展,第三代试管婴儿的成功率可低至65%,这取决于年龄、夫妇的精子和卵子质量以及治疗方案,但总体而言,成功率很高。